Tiene 8 años y necesita un nuevo riñón: familia nicaragüense enfrenta obstáculos migratorios en EE.UU.

Con apenas 8 años, la nicaragüense Aliz Victoria Hernández enfrenta una batalla que ha transformado por completo la vida de su familia en Estados Unidos: padece una enfermedad renal avanzada, recibe diálisis tres veces por semana y eventualmente necesitará un trasplante de riñón.

Su familia, que reside en Carolina del Norte, está solicitando ayuda de la comunidad para afrontar los gastos que implica su situación y contratar a un abogado de inmigración que pueda orientarlos en el proceso legal que mantienen en Estados Unidos.

El caso fue dado a conocer por Univision, que conversó con Flor de Liz Hernández, madre de la niña. La familia también abrió una campaña en GoFundMe, donde relata la situación de Aliz y solicita colaboración económica.

Salieron de Nicaragua buscando respuestas

Aliz llegó a Carolina del Norte hace tres años junto con su madre y su hermana menor bajo un parole humanitario, según informó Univision. Una de las principales razones del viaje a Estados Unidos fue precisamente buscar respuestas sobre los problemas de salud que la niña presentaba desde pequeña.

Su madre explicó que Aliz sufría infecciones renales recurrentes en Nicaragua y que la familia no tenía claridad sobre qué estaba provocándolas.

“Nosotros venimos de Nicaragua hacia acá a los Estados Unidos, entre otras razones, pero la más importante fue por una evaluación médica para Aliz, porque ella tenía muchas infecciones renales recurrentes y no teníamos una respuesta clara de qué era lo que estaba pasando con ella”, relató Flor a Univision.

Después de llegar a Estados Unidos y acudir a diferentes consultas, un médico de atención primaria remitió a la pequeña con una especialista en nefrología. Fue entonces cuando la familia conoció la gravedad de su condición.

Descubrieron que había nacido con un solo riñón

La nefróloga les informó que Aliz tenía una enfermedad renal en etapa avanzada y que había nacido con un solo riñón, algo que hasta ese momento su familia desconocía.

“Un doctor primario nos hizo un referido hacia una nefróloga, que fue la que nos dijo que Aliz ya tenía una condición renal en etapa 4, casi 5, porque ella solo tiene un riñón y nosotros no sabíamos que había nacido con esa condición”, explicó su mamá.

El único riñón de la niña funcionaba apenas al 17%, según el relato de la familia recogido por Univision. Durante aproximadamente dos años y medio, Aliz recibió tratamientos con medicamentos e inyecciones, pero su condición continuó deteriorándose.

Finalmente, el pasado 4 de marzo comenzó a recibir diálisis. Actualmente debe acudir a este procedimiento tres veces por semana, además de cumplir con otras citas médicas.

Una infancia entre la escuela y el hospital

Pese a su condición, la familia describe a Aliz como una niña dedicada a sus estudios y con deseos de continuar aprendiendo.

En la campaña de GoFundMe cuentan que aprendió rápidamente inglés después de llegar a Estados Unidos y que ha recibido varios diplomas por su esfuerzo escolar. Pero el tratamiento también ha cambiado su rutina.

Mientras otros niños de su edad pueden dedicar buena parte de su tiempo a estudiar y jugar, Aliz debe combinar la escuela con las visitas al hospital y las sesiones de diálisis.

En el relato publicado para solicitar ayuda, la pequeña expresa su deseo de poder pasar más tiempo con sus amigos y su hermana menor, asistir con mayor regularidad a la escuela y hacer actividades propias de su edad. También sabe que en algún momento necesitará un trasplante.

Su esperanza es poder llevar una vida en la que pueda estudiar, jugar, bailar, dibujar, aprender y continuar soñando con su futuro.

Su mamá tiene tres trabajos

La enfermedad de Aliz también ha supuesto un fuerte desafío económico y laboral para su madre. Flor tiene tres trabajos, según informó Univision, pero debe reorganizar constantemente sus horarios para acompañar personalmente a su hija a las sesiones de diálisis y demás citas médicas.

“He querido yo personalmente ir con ella a la diálisis, que ha afectado mi trabajo porque tengo que ir tres veces por semana. No solo son las diálisis, sino otras citas médicas que conllevan que no puedo estar acomodando horarios y se me ha hecho un poco complicado”, explicó.

Flor también tiene otra hija menor, por lo que debe distribuir su tiempo entre el trabajo, el cuidado de ambas niñas y las necesidades médicas de Aliz.

Ahora enfrentan otro obstáculo

A las preocupaciones por la salud de la niña se suma la situación migratoria de la familia.

Según Univisión, madre e hijas ingresaron a Estados Unidos mediante el programa de parole humanitario para ciudadanos de Cuba, Haití, Nicaragua y Venezuela, conocido como CHNV. Su periodo de parole posteriormente venció y actualmente la familia se encuentra en un proceso de asilo.

Ahora buscan la asesoría de un abogado de inmigración para conocer las alternativas legales disponibles. En la campaña de GoFundMe, la familia sostiene que resolver la situación migratoria de Aliz es necesario para poder avanzar con mayor tranquilidad en su tratamiento y afirma que este asunto está relacionado con el proceso para pasar a una lista activa de trasplante.

Contratar representación legal, sin embargo, supone otro gasto para una familia que ya enfrenta costos relacionados con trámites, atención médica, medicamentos y transporte.

Su familia espera conseguir los recursos necesarios para recibir asesoría migratoria y continuar enfrentando los gastos relacionados con el tratamiento de la niña mientras esperan el trasplante que necesitará.

En GoFundMe piden tanto aportes económicos como ayuda para difundir la historia. Detrás de la campaña está una niña nicaragüense de apenas 8 años que intenta mantener una parte de su infancia entre tratamientos, escuela y hospitales. Aliz quiere seguir estudiando y compartiendo con su hermana y sus amigos.